. + 31.12. frei; flexible und verlässliche Dienst-/Urlaubsplanung Bei Umzug nach Berlin: Option zur Anmietung eines möblierten 1-Raum-Apartments, Übernahme der Umzugskosten Mitgliedschaft im „Urban Sports Club“, Kinderbetreuung im Krankheitsfall („Kids Mobil“), kostenloser labordiagnostischer Basis-Check BVG-Firmenticket, Dienstrad-Leasing („JobRad“), Unterstützung bei der betrieblichen Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung Umfangreiches Fortbildungsprogramm (>100 Veranstaltungen/Jahr u.a. über „Haufe Akademie“), Sommerfest/Weihnachtsfeier, Sportveranstaltungen Deine Mission bei Labor Berlin: High-End-Toxikologie: Analytische Untersuchung von Arzneistoffen und Missbrauchssubstanzen aus humanen Proben, vorrangig mittels chromatographischer Methoden, für eine sichere und schnelle Patientenversorgung Ergebnisse mit Verantwortung: Auswertung, Plausibilitätsprüfung und Dokumentation der Analysedaten im Laborinformationssystem (LIS) inklusive Durchführung und Überwachung von Qualitätskontrollen Jede Minute zählt: Eigenständige Spezialanalytik zur Aufklärung von Arzneimittelintoxikationen im Rahmen der klinischen Notfallversorgung Technik im Fokus: Pflege, Wartung und Funktionskontrolle moderner Analysegeräte und Laboreinrichtungen Gemeinsam stärker: Enge Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team aus technischen und wissenschaftlichen Mitarbeitenden Flexibel im Einsatz: Teilnahme an Früh- und Spätdiensten (6:00 bis 22:00 Uhr), Wochenend- und Feiertagsdiensten (10:00 bis 18:00 Uhr) sowie nächtlicher Rufbereitschaft Das zeichnet Dich aus: Abgeschlossene Berufsausbildung als staatlich anerkannte bzw. anerkannter MTL oder MTLA, CTA, CBTA, Chemielaborantin / Chemielaborant Ideal: Erste Berufserfahrung und Kenntnisse in chromatographischen Messmethoden sowie Laborinformationssystemen Fließende Deutschkenntnisse (mindestens B2-Deutsch-Sprachlevel bzw.
Ihre Aufgaben Unterstützung des Teams in der Entwicklung von zellbasierten TherapienDurchführung des kompletten Produktionsprozesses (Auftragsannahme, Vorbereitung, Ansatz und Abfüllung der Produktion, Verwaltung des Endproduktes) Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse aus den HerstellungsprozessenUnterstützung der Skalierung bei neu entwickelten ProduktenWeiterentwicklung und stetige Optimierung bereits bestehender Herstellungsprozesse Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-, Chemisch-technische/r Assistent/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in oder Biologielaborant/in, Bachelor/Master der Biotechnologie, Biologie oder ein ähnlicher Studiengang Von Vorteil sind erste Erfahrungen mit sterilem Arbeiten und dem Arbeiten unter ISO 9001Eigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives Auftreten Das bietet Ihnen unser Auftraggeber Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines GleitzeitmodellsModernste Technik in einem internationalen UmfeldEinen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden.
Ihre Aufgaben umfassen unter anderem die technische Assistenz bei der Durchführung molekularbiologischer und analytischer Untersuchungen im Rahmen der Forschungsarbeiten des Instituts, insbesondere: Planung und Durchführung von Experimenten mit Techniken aus den Bereichen Zellkultur, Molekularbiologie, Proteinbiochemie, Mikroskopie sowie Mausbiologie, einschl. Kultivierung von Zelllinien (murin, human) und primären Zellen Extraktion von RNA, DNA und Proteinen aus Zelllysaten, Geweben, Blutproben und Fäzes (aus Tier und Humanstudien) Durchführung von qRT-PCR, SDS-PAGE, Western-Blot, Immunpräzipitation, ELISA-Assays und epigenetischen Analysen Gewebepräparation für Imaging einschl.
Prüfung von Dispensiersysteme - nach SOPSorgfältige Dokumentation aller Ergebnisse in Protokollen und in der internen DatenbankVorbereitung aller Versandprozesse, einschließlich Versanddokumenten, Verpackung und ÜbergabenUnterstützung bei der Qualifizierung von Analysegeräten sowie bei der Methodenvalidierung Eine abgeschlossene technische oder Naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. BTA, PTA, CTA, Physiklaborant, Techniker)Präzise, strukturierte Arbeitsweise mit ausgeprägtem QualitätsbewusstseinHohe Affinität zu Dokumentation und QualitätskontrolleSicherer Umgang mit PC-Anwendungen, insbesondere ExcelSehr gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftFähigkeit, auch unter Zeitdruck konzentriert und zuverlässig zu arbeitenTeamorientierung, Verantwortungsbewusstsein und LernbereitschaftIdealerweise Grundkenntnisse in Mikrofluidik oder Mikrosystemtechnik Betreuung im gesamten BewerbungsprozessBetreuung im laufenden Projekt durch unser TeamJährlicher Urlaubsanspruch von 30 TagenMögliche Übernahme in Festanstellung bei unserem Kunden Ihr Kontakt Ansprechpartner Aymila Kahyaoglu-Sacikan Referenznummer 857833/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884256 E-Mail: aymila.kahyaoglu-sacikan@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Ihre Aufgaben Herstellung magnetischer PartikelDurchführung biochemischer Kopplungsreaktionen unter Nutzung von analytischen und chromatografischen VerfahrenSorgfältige Dokumentation der biologischen und chemischen Testungen einschließlich der Auswertung Stetige Optimierung und Weiterentwicklung der chemischen, biologischen und immunologischen MethodenProduktoptimierung in Zusammenarbeit mit den anderen Produktionsteams Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in, oder eine vergleichbare QualifikationIdealerweise erste Erfahrung in der Durchführung von biochemischen oder biologischen AnalysenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von VorteilDer sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen wird vorausgesetztEigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives Auftreten Das wird Ihnen geboten Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells Modernste Technik in einem internationalen Umfeld Einen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) PS Direkt GmbH & Co.
Dich erwarten abwechslungsreiche Aufgaben in der Labordiagnostik, moderne Technik und ein Team, das wirklich zusammenarbeitet. Jetzt in Vollzeit durchstarten wir freuen uns auf Deine Bewerbung! Wir suchen im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit anschließender Übernahmeoption.
Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und RohstoffanalysenSelbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen LaborabläufeErstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- undDatenintegritätsstandardsInitiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter QualitätsprozesseUnterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen KlärungenSicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinwegDurchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im TeamMitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches StudiumUmfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten UmfeldSehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an DatenintegritätStrukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem VerantwortungsgefühlStarke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler AufgabenFähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeitenFliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau)Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen PrüfmusternAbwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und MethodenvalidierungsanalytikZusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-TeamKlare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Ihre Aufgaben Du unterstützt den Bereich operativer Support in der Herstellung der ZelltherapeutikaDu überprüfst Chargendokumente (Batch Records) nach GMP-Vorgaben und hältst bei Bedarf Rücksprache mit den Abteilungen der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherheit und der HerstellungDu gibst die Batch Records fristgerecht frei und behältst den Überblick zu deren BearbeitungsständenFalls nötig, unterstützt du bei der Fehlerbearbeitung und korrigierst Batch Records.Die Erstellung neuer Arbeitsanweisungen / Standard Operating Procedure (SOPs) obliegt dir genau wie die Ausbesserung vorhandenerDu führst regelmäßig eine Prüfung der Geräte nach Plan durch und dokumentierst dies Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in, oder eine vergleichbare QualifikationIdealerweise Erfahrung in der Arbeit mit Batch Records unter GMP-BedingungenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von VorteilDer sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und Spaß an der schriftlichen Dokumentation wird vorausgesetztSie haben Freude daran, alle Prozesse im Blick zu behalten und die Prioritäten richtig zu setzenStets freundliches und kommunikatives Auftreten im Austausch mit Kollegen Das wird Ihnen geboten Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells Modernste Technik in einem internationalen Umfeld Einen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) PS Direkt GmbH & Co.
Planung, Durchführung und Abschluss analytischer Prüfungen für Stabilitäts-, Freigabe- und Rohstoffanalysen Selbstständige Organisation und Administration aller zugehörigen Laborabläufe Erstellung, Prüfung und Pflege analytischer Dokumentationen unter Einhaltung höchster Qualitäts- und Datenintegritätsstandards Initiierung und Bearbeitung von Abweichungen innerhalb definierter Qualitätsprozesse Unterstützung bei Qualitätsbewertungen, Laboruntersuchungen und technischen Klärungen Sicherstellung der cGMP-konformen Arbeitsweise über alle Analyseprozesse hinweg Durchführung von Schulungen und Wissensvermittlung im Team Mitarbeit an der Weiterentwicklung operativer Abläufe sowie an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA, BTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation; alternativ naturwissenschaftliches Studium Umfangreiche praktische Erfahrung mit analytischen Techniken im regulierten Umfeld Sehr gutes Verständnis der cGMP-Grundsätze und Anforderungen an Datenintegrität Strukturierte, qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsgefühl Starke organisatorische Fähigkeiten zur Priorisierung paralleler Aufgaben Fähigkeit, erfolgreich in einer agilen Matrixorganisation zusammenzuarbeiten Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (C1-Niveau) Teamorientierte, proaktive Persönlichkeit mit Lernbereitschaft und hohem Engagement Tätigkeit in einem modernen GMP-Labor mit direktem Beitrag zu klinischen Prüfmustern Abwechslungsreiches Aufgabenfeld rund um Stabilitäts-, Freigabe- und Methodenvalidierungsanalytik Zusammenarbeit in einem erfahrenen, unterstützenden QC-Team Klare Strukturen, hoher Qualitätsfokus und stabile Arbeitsbedingungen im Laborumfeld Ihr Kontakt Referenznummer 864788/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Techniker Qualitätskontrolle (m/w/d) Wir suchen für unseren Kunden in der Region Dassel einen Techniker in der Qualitätskontrolle (m/w/d) in Vollzeit zur Direktvermittlung.
Teamleiter Kalkulation im Spezialtiefbau (m/w/d) Hamburg Ihre Aufgaben Bearbeitung von Projekten in der Angebotsphase sowie Erstellung der Angebotsunterlagen Ermittlung der Herstellungskosten sowie Erstellung von Sondervorschlägen und Arbeitskalkulationen in der Ausführungsphase Aufbereitung aller Unterlagen für die Preisfestlegung vor Angebotsabgabe Zusammenstellung von Marktanfragen sowie Bewertung der Angebotsrückläufer von Nachunternehmer:innen und Lieferanten Unterstützung der Arbeitsvorbereitung Ihre Qualifikationen Abgeschlossene technische Ausbildung (Techniker) oder höhere technische Ausbildung (FH, Uni) Mehrjährige Berufserfahrung mit vergleichbarer Aufgabenstellung Sicherer Umgang mit Kalkulations- sowie Planungsprogrammen, iTWO-Kenntnisse von Vorteil, Deutschkenntnisse auf min.
Durchführung analytischer Prüfungen unter Einsatz von HPLC- und GC-Techniken Planung, Vorbereitung und Umsetzung von Methodenentwicklungen sowie Methodenvalidierungen Interpretation und Auswertung erhobener Analysedaten Fachgerechte Verwaltung von Proben inklusive GMP-konformer Dokumentation aller Arbeitsschritte Organisation und Überwachung von Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte im Rahmen der Prüfmittelkontrolle Durchführung klassischer nasschemischer und gravimetrischer Analysen Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation Idealerweise fundierte praktische Erfahrung im Einsatz von HPLC- und GC-Systemen, einschließlich deren Wartung Wünschenswert sind Kenntnisse im Bereich HPLC-Massenspektrometrie Solide Fachkenntnisse in chemischer bzw. pharmazeutischer Analytik Präzise, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Sicherer Umgang mit LIMS- und ERP-Systemen Gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office-Anwendungen Verantwortungsvolles und abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld mit hohem Gestaltungsspielraum Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung Angebote zur betrieblichen Altersvorsorge Umfassende Maßnahmen im Rahmen des betrieblichen Gesundheitsmanagements Arbeit mit innovativen Produkten in einem dynamisch wachsenden Gesundheitsmarkt Kollegiales Team, das neue Mitarbeitende von Beginn an unterstützt Effiziente Entscheidungsprozesse in einer offenen, kooperativen Arbeitsatmosphäre Ihr Kontakt Ansprechpartner Mylinh Trinh Referenznummer 860011/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)30-847884153 E-Mail: mylinh.trinh@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Prüftechniker Validierung (w/m/d) Für eines unserer Partnerunternehmen, innerhalb der DENIOS-Gruppe, die valioserv GmbH, suchen wir aktuell nach engagierter Unterstützung. Wir suchen für unser Team einen motivierten Techniker (w/m/d), der bei spannenden Validierungsprojekten in der Industrie mitwirkt. Nach strukturierter Einarbeitung übernehmen Sie Verantwortung für Prüfungen an Anlagen und Prozessen – ideal für Quereinsteiger mit technischem Background.
UCL Umwelt Control Labor GmbH sucht in eine/n Techniker für die Probenahme / Probenehmer (m/w/d) (ID-Nummer: 13762013)
Spannende Aufgaben Du startest mit einer strukturierten und praxisorientierten Einarbeitung, die dich gezielt auf deine Tätigkeit in der technischen Kundenberatung vorbereitet Während der Einarbeitungsphase vertiefst du dein Wissen in der sicheren Klassifizierung von Abfällen, einschließlich der Gefahreneinstufung nach ADR und TRGS 520 Du berätst Kunden zu individuellen, sicheren und nachhaltigen Entsorgungslösungen und bist ihr fachlich versierter Ansprechpartner Gemeinsam mit deinem Team erkennst du Potenziale bei Bestands- und Neukunden und setzt passgenaue Lösungen um Um einen reibungslose Abläufe zu sichern, arbeitest Du eng mit Disposition, Inside Sales und unseren Betriebs-Teams zusammen Du übernimmst nach und nach eigene Projekte – von der Analyse bis zur Umsetzung – und entwickelst dich zur gefragten Schnittstelle zwischen Kunden und Technik Kompetenzen, die überzeugen Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder CTA oder einen Abschluss als Techniker:in bzw.
Spannende Aufgaben Du startest mit einer strukturierten und praxisorientierten Einarbeitung, die dich gezielt auf deine Tätigkeit in der technischen Kundenberatung vorbereitet Während der Einarbeitungsphase vertiefst du dein Wissen in der sicheren Klassifizierung von Abfällen, einschließlich der Gefahreneinstufung nach ADR und TRGS 520 Du berätst Kunden zu individuellen, sicheren und nachhaltigen Entsorgungslösungen und bist ihr fachlich versierter Ansprechpartner Gemeinsam mit deinem Team erkennst du Potenziale bei Bestands- und Neukunden und setzt passgenaue Lösungen um Um einen reibungslose Abläufe zu sichern, arbeitest Du eng mit Disposition, Inside Sales und unseren Betriebs-Teams zusammen Du übernimmst nach und nach eigene Projekte – von der Analyse bis zur Umsetzung – und entwickelst dich zur gefragten Schnittstelle zwischen Kunden und Technik Kompetenzen, die überzeugen Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder CTA oder einen Abschluss als Techniker:in bzw.
Voraussetzungen: Fachoberschulreife Gute Mathematik- und Physikkenntnisse Theorie: BTA Berufskolleg für Technik Ahaus, Standort Gronau 1-2 Schultage pro Woche Ausbildungszeit: 3,5 Jahre
B. beim Bestellwesen, der Betreuung von Geräten oder der regelmäßigen Gerätewartung Anforderungen: Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle innerhalb der pharmazeutischen Industrie Sicherer Umgang mit Zellkulturen und Routine in entsprechenden Techniken Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Freude an Teamarbeit sowie am selbstständigen Organisieren deiner Aufgaben Gute Kenntnisse in Microsoft Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift 4,5 Stunden pro Tag / 22,5 Stunden Woche Werden Sie Teil eines dynamischen Teams!